建立人多能干细胞高效基因组编辑平台，个性化模拟疾病及发病过程，为药物靶点发现、大规模药物筛选和毒性评估提供技术服务。面向临床检测，可实现药物筛选效率的有效提高、药物安全性和毒性评价的个体化，避免动物实验带来的种属差异和潜在伦理争论。面向工业领域药物研发，可为药物发现早期提供新型符合患者生理状态的细胞筛选模型，实现老药新用，整体降低药物研发费用、缩短研发周期。面向科研机构，可提供科研CRO技术服务。